1.通过共远科技冻存管理系统，进行各种预定条件的查询，统计，分析和出入库管理。
2.在冰箱中的样本盒内空位较多时，计算机主界面上用不同颜色显示对应冻存盒的存储空置情况，可对对应冻存盒进行并位管理，整理出空的位置可供新的样本存入。
3.出库时，通过条形码扫描实现快速信息处理。
4.设立账号层级权限，权限除了操作功能限定，对样本的某些信息字段也设置权限级别。
5.在冰箱外门上贴上磁性冻存架模拟标识，并在对应的空格位置上填写冻存盒的信息。例如冻存盒内样本名称，冻存盒编号，冻存盒内样本编号起止等。这样，在打开冰箱门之前，对内部的样本基本情况也能一目了然。
细胞冻存的操作步骤
（一）仪器
1. 净化工作台
2. 离心机
3. 恒温水浴箱
4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）
5. 倒置相差显微镜
6. 培养箱
7. 液氮冰箱
（二）玻璃器皿
1. 吸管（弯头、直头）
2. 培养瓶
3. 玻璃瓶（250ml、100ml）
4. 废液缸
（三）塑料器皿
1. 吸头
2. 枪头
3. 胶塞
4. 移液管（10ml）
5. 15ml离心管
6. 冻存管（1～2ml）
（四）其他物品
1. 微量加样枪
2. 红血球计数板
3. 记号笔
4. 医用橡皮膏
5. 移液枪
（五）试剂
1. d-hanks液
2. 小牛血清
3. 培养液
4. 双抗（青霉素、链霉素）
5. 胰蛋白酶（0.08%）
6. 1nhcl
7. 7.4%nahco3
8. dmso（分析纯）或无色新鲜甘油 （一）细胞冻存
1. 配制含10%dmso或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；
2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中；
3. 离心1000rpm，5min；
4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml；
5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；
6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；
7. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。
（二） 细胞复苏
1. 从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加10倍以上培养液，混匀；
3. 离心， 1000rpm，5min；
4. 弃去上清液，加入含10%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，37℃培养箱静置培养；
5. 次日更换一次培养液，继续培养。 1．从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换一次培养液；
2．将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤；
3．冻存和复苏最好用新配制的培养液。
细胞冻存的操作步骤
细胞冻存
1.预先配制冻存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存预冷；
2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基，PBS冲洗两次，用胰酶消化细胞（尽可能温和）；
3.再次用完全培养液悬浮细胞，将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中，用滴管轻轻吹打混匀。
4.在每支冻存管中加入1ml细胞液，密封后标记冻存细胞名称和冻存日期。
5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力，如果有程序降温器（放在-80℃冰箱过夜，放入液氮罐）最好；或者可以在4℃，2h；然后转到-20℃，2h；-80℃，2h；放入液氮罐。
这是我实验中用的protocol，
希望能够帮到你~
液氮罐怎么储存样品？
班德液氮罐介绍：液氮罐储存样品使用注意事项有以下几点：
1. 本液氮罐采用冻存盒储存样品。
2.桶壁为高强度铝合金制作，但要防止猛烈碰撞。
3. 后部上方有一黑色塑料盖，内为罐体真空夹层密封口，请勿挤压。
4. 测量液氮液面请用随机配备的测量尺。
5. 液氮罐上配有报警器，请定期检查电池是否有电，电池为常用九伏电池。如更换电池请注意勿扯拉探头连线，以防止线头扯断造成报警失灵。
6. 建议定期用测量尺检查液氮面,以防止报警器失灵造成样品损坏。
7. 建议每次取样品和加液氮应作详细记录以防止漏加(液氮罐为满罐状态，液氮挥发量最小)
VBA编程中MsgBox函数怎么用
一般有两种用法：
1、作一个消息框使用，函数不用括号，直接将提示信息字符串放在后面即可，如程序运行结束时来个提示，
msgbox "运行结束！"
2、在对话框中显示消息，等待用户单击按钮，并返回用户单击了哪个按钮，可根据不同的按钮选择代码分支。如在删除表格数据时为防止误操作，让用户再确认一下，就可用这个函数：
If MsgBox("真要删除数据吗？", vbYesNo) = vbYes Then
这里是删除数据的语句
End If
这句函数会显示一个信息框，有“是”和“否”两个按钮，如果按下“是”，则运行删除数据的语句，否则放弃删除操作
液氮罐怎么储存样品？
你好，好高兴回答你的问题。一般来讲，1.预先配制冻存液：10 % dmso + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存预冷；
2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基，pbs冲洗两次，用胰酶消化细胞（尽可能温和）；
3.再次用完全培养液悬浮细胞，将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中，用滴管轻轻吹打混匀。
4.在每支冻存管中加入1ml细胞液，密封后标记冻存细胞名称和冻存日期。
5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力，如果有程序降温器（放在-80℃冰箱过夜，放入液氮罐）最好；或者可以在4℃，2h；
再总结一句，一般细胞在-80℃存放半年左右，在液氮里可以放置更长时间。
希望采纳哦。
样本冻存的使用和管理中有什么要注意的？
1.通过共远科技冻存管理系统，进行各种预定条件的查询，统计，分析和出入库管理。
2.在冰箱中的样本盒内空位较多时，计算机主界面上用不同颜色显示对应冻存盒的存储空置情况，可对对应冻存盒进行并位管理，整理出空的位置可供新的样本存入。
3.出库时，通过条形码扫描实现快速信息处理。
4.设立账号层级权限，权限除了操作功能限定，对样本的某些信息字段也设置权限级别。
5.在冰箱外门上贴上磁性冻存架模拟标识，并在对应的空格位置上填写冻存盒的信息。例如冻存盒内样本名称，冻存盒编号，冻存盒内样本编号起止等。这样，在打开冰箱门之前，对内部的样本基本情况也能一目了然。
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